dna提取试剂盒说明书

DNA提取流程

1. 拭子加保存液混合液（唾液加保存液混合液）5000rpm离心30秒；
2. 取出500uL上清做实验；
3. 往里面加入①号、②号液体和蛋白酶K，混匀，放置于65°C空气培养箱培养30min；
4. 加入③号液体，10uL磁珠，混匀12min，放置在磁力架上静置30s，去上清；

5) 加入④号液体，混匀3min，放置在磁力架上静置30s，去上清；

6) 加入⑤号液体，混匀3min，放置在磁力架上静置30s，去上清；

7) 重复步骤6）；

8) 室温干燥10-20min，加50μL⑥号液体洗脱，混匀，放置在磁力架上静置30s，转移液体到新的离心管；

9) 测OD。

磁珠法提取DNA试剂盒，它是生物科学和纳米材料科学二者合一的高新技术产品，是我国DNA提取技术和纯化技术的一次大的突破，它彻底的解决了我国DNA的提取与纯化长期依赖进口的局面，其价格只有进口产品的1/3。

磁珠法提取DNA试剂盒背景

众所周知,口腔拭子DNA提取试剂盒，DNA 拭子提取技术是分子生物学研究的基础技术。提取DNA的纯度及结构的实验，是进行基因组工程各项研究所必须的条件，DNA拭子提取技术是DNA检验的第一步骤，采用磁珠法,也是最关键的步骤。能否成功地进行DNA检验，完全取决于能否从生物检材中获得纯量的DNA。如口腔里面挂取人体口腔黏膜细胞DNA，DNA提取技术的优劣势，可直接影响下游实验的成功与成败。
磁珠法提取DNA试剂盒DNA提取技术现状

就以我们的DNA提取技术现状来讲，主要存在以下两个问题：
1，技术发展滞后。现在采用的DNA提取技术仍然停留chelex—100法。有机提取法等常规方法上，存在着提取DNA不纯、耗时耗力、效率低下，不能定量提取和DNA提取后扩增成功率低等诸多缺陷。
2，缺少自主的知识产权。美国、德国、挪威、芬兰等国家的生物公司，这些年来相继开发的新的DNA提取试剂盒，成功的解决了DNA提取纯化和定量提取等很多的难题，尤其是磁珠法可以实现自动化提取的技术更加的诱人。但由于这些试剂盒基于专利技术，价格昂贵，不可能在国内推广使用。应用于建立DNA数据库所需大量的生物样本的提取，更是可望而不可及的事情。
磁珠法提取DNA试剂盒发展历程

2005年7月25日，磁珠法提取DNA试剂盒在公安部第三期法医物证检验技术推广班上受到参会百余名专家学者的一致认可。
2005年11月30日，磁珠法提取DNA试剂盒通过公安部刑事技术产品质量监督检验中心检验。
2005年8月12日，磁珠法提取DNA试剂盒在教育部、初高中生物实验课经验交流会议上受到来自生物实验课知道老师的一致认可和好评。
2006年3月，中国动植物检验检疫所、国家质检总局食品安全局，农业部食品局达成意向，由动植物检验检疫研究所牵头，用磁珠法提取DNA试剂盒进行食品和实用油脂中转基因植物成分定性检测、试验。
磁珠法提取DNA试剂盒适用范围

磁珠法提取DNA试剂盒是纳米技术、分子生物学技术、生物医学技术和法医学技术的综合高科技产品。可广泛应用于分子生物学中的基因组研究、分子进化研究、医学中遗传病的研究、突变基因的检测、肿瘤的筛查、HPV等的检测、HLA分型、移植配型等、法医学生物样本血斑、精斑、细胞，头发、烟蒂等现场证物的检测、和司法上的亲子鉴定、血缘关系的鉴定等提供证据、考古学、大中小学的生物试验等许多领域。磁珠法提取DNA试剂盒要比传统的方法，例如：Chelex100 法、有机法、二氧化硅法、盐析法等更为简单、方便，转移离心管的次数较少，不易污染等。磁珠法在DNA纯化、微量检裁及PCR扩增等方面是其它方法不可代替的。
磁珠法提取DNA试剂盒优势

独特的细胞裂解液/蛋白酶K迅速裂解细胞并灭活细胞内核酸酶，然后基因组DNA选择性吸附于磁珠，再通过一系列快速的漂洗-分离的步骤，抑制物去除液和漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除，最后用双蒸水即可将纯净基因组DNA从磁珠上洗脱。
华晨阳DNA提取试剂盒产品特点：
· 不使用有毒的苯酚等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤，而且省去了离心步骤。
· 快速简捷，一般可在36分钟内完成。
· 不用多次漂洗磁珠也可确保高纯度，提取出的基因组DNA OD260/OD280典型的比值达1.7-1.9，
长度可达2 0 k b – 5 0 k b，可直接用于P C R、Southern-blot和各种酶切反应。
· dna洗脱液可以用双蒸水代替，不影响下游酶切、连接等反应。
· 适用范围：
新鲜植物、动物组织，口腔细胞,基因组人体检测DNA，高温干燥过 DNA破坏比较严重的植物、动物组织，海洋生物，法医鉴定，新鲜哺乳动物血液或干血点，转基因食品
· 产品储存：
· 所有试剂均可室温保存
·有效期达180天以上